epilepsie

epilepsie simptome, oorsake, behandeling & Samewerking met swangerskap

Epilepsie is 'n neurologiese versteuring wat breinaktiwiteit skielik abnormale en veroorsaak moedswillige en herhalende aanvalle. Epilepsie simptome sluit onwillekeurige, herhalende aanvalle, verlies van bewussyn, ongewone gedrag en sensasie. Enigiemand kan epilepsie het. Dit raak beide mans en vroue van alle ouderdomme. epilepsie raak 65 miljoen mense regoor die wêreld. Die voorkoms van epilepsie in ontwikkelende lande is 5 keer hoër as in ontwikkelende lande. Dit kan veroorsaak word deur aangebore of aangeleer.

Aanvalle en epilepsie

Aanvalle tydens epilepsie aanval kan wissel. Die beslaglegging is 'n abnormale, paroksismale, oormatige afskeiding van SSS neurone. 'N Enkele beslaglegging is nie epilepsie. Dit kan ligte of swaar wees. Ligte aanvalle is moeilik om te erken en laaste vir 'n paar sekondes, terwyl sterk en ernstige aanvalle duur vir 'n paar sekondes tot 'n paar minute. Hierdie aanvalle kan spierspasma veroorsaak, onwillekeurige en onbeheerde spiere ruk. Baie mense verloor bewussyn tydens hierdie aanval en terugkeer na die normale bewuste toestand as dit ophou.

Die beslaglegging is 'n simptoom van epilepsie. Dit kan ook veroorsaak dat sommige toestande soos

  • Lae bloedsuiker vlak
  • hipokalemie
  • Hoë koors
  • meningitis
  • enkefalitis
  • kop trauma
  • Enige SSS infeksie
  • Kop besering

WAT VEROORSAAK epilepsie?

Twee hoofoorsake van epilepsie simptome sluit

1- genetiese oorsake

Epilepsie kan veroorsaak word deur genetiese of verkry. Slegs een persent bevolking het epilepsie voor die 20 jaar oud. Maar die ouers met epilepsie in hul genetika, verbeter jou risiko vir 2 om 5 persent. daarom, genetiese kan epilepsie veroorsaak voordat die 20 jaar oud.

2- verkry oorsake

Mense van enige ouderdom van alle rasse kan ontwikkel epilepsie as hulle

  • 'N baie hoë koors
  • traumatiese kopbesering
  • Beroerte ná die ouderdom van 30
  • outo-immuun
  • brein letsels na 'n breinbesering
  • dementia
  • idiopatiese
  • neoplasmas
  • Swak suurstoftoevoer na die brein selle
  • Enige vaskulêre siektes soos atreovenous misvorming
  • breingewas
  • Alzheimer siekte
  • meningitis
  • Vigs
  • 'N gebrek aan suurstof tydens geboorte
  • prenatale breinbeserings

WAT IS DIE epilepsie SIMPTOME & Hoe dit?

Aanvalle is die belangrikste simptoom van epilepsie. sy frekwensie, duursaamheid en sterkte wissel van pasiënt tot pasiënt en volgens die tipe van beslaglegging.

  1. gedeeltelike Aanvalle
  2. veralgemeen Aanvalle

GEDEELTELIKE (MIDDELPUNT) BESLAGLEGGING

Eenvoudige gedeeltelike aanvalle

Dit behels 'n deel van serebrale hemisfeer en nie die verlies van bewussyn nie betrek. Dit sluit in

duiseligheid

Verandering in spesiale sintuie soos verandering in verhoor, toespraak of smaak

Tinteling in ledemate

Dit kan motor wees, sensoriese of outo-immuun.

voorbeeld

Jacksonian beslaglegging

Todd se gestremdheid

Komplekse gedeeltelike Aanvalle

Dit naam dui op die komplekse vorm van gedeeltelike aanvalle wat die verlies van bewussyn en bewustheid te betrek. Verder sluit dit

  • herhalende, onwillekeurige bewegings
  • staar botweg
  • Verlies van bewussyn
  • Geen reaksie
  • Hoegenaamd geen verlies van posturale toon
  • Post-Ictale verwarring

2- veralgemeen Aanvalle

Dit behels die hele deel van die brein. Dit het ses tipes.

afwesigheid aanvalle (Petit Mal)

Hierdie tipe van algemene simptome behels die herhalende, onwillekeurige bewegings soos flikkerende van oog of lip die misdaad. Dit is ook genoem as “petit mal epilepsie.” Daar is 'n kort verlies van bewussyn, maar nie verlies van posturale toon. Dit begin altyd in die kinderjare.
Geen post-Ictale verwarring. Sy duur is (5-10 sekondes).
diagnose
EEG: Dit is diagnose deur 3 per sekonde piek en waai elektriese aktiwiteit.

Tonic aanvalle

Dit noem programme , hierdie tipe van beslaglegging oorsaak die spierspasma en spiere styfheid.

Atonic aanvalle

Spiere atonie lei tot skielike verlies van spierkrag of spierbeheer blywende 1-2 sekondes wat jy maak val skielik.

kloniese aanvalle

Hierdie tipe van aanvalle wat gekenmerk word deur herhaalde, onwillekeurige, Biltong spierbewegings van die gesig, nek, en arms.

Miokloniese aanvalle

Hierdie tipe kan skielike veroorsaak, kort en vinnige spiersametrekking van die arms en bene.

Tonic Clinic Aanvalle (Grand Mal)

Dit is 'n tipe van algemene beslaglegging waarin daar verlies van bewussyn met verlies van posturale toon.

Tonic Fase van hierdie tipe word gekenmerk deur

Verlies van bewussyn, rigiditeit en verlies van posturale toon

  • Oog roll back tydens hierdie stadium
  • sentrale sianose

Kloniese fase word gekenmerk deur

  • Tong byt tydens hierdie aanval
  • Urinêre inkontinensie
  • fecale inkontinensie
  • Ritmiese sametrekkings verandering met spierverslapping

Post-Ictale fase

  • Hoofpyn en verwarring
  • Pasiënte is bang en wil slaap klank
diagnose

Dit kan gediagnoseer word met

  1. geskiedenis
  2. EEG

Hoe jy kan ondersoek en bevestig dat die epilepsie SIMPTOME?

Epilepsie kan bevestig word deur volgende ondersoek

  • kliniese geskiedenis
  • eksamen
  • Trek bloed vir CBC, UCE, serum glukose en kalsium.
  • EEG: slaap EEG

Standard EEG

  • CT skandering (nadat ouderdom van 20 jaar)
  • MRI (nadat ouderdom van 20 jaar)

HOE epilepsie SIMPTOME kan behandel?

Anti-epileptiese middels is die middel van keuse vir epilepsie dit sluit karbamasepien, natrium valporate, ethusuximide in eerste linie agent. LAMOTRIGINE, Topiramate, klonasepam in tweede lyn agente. terwyl fenitoïen, Gabapentine, LAMOTRIGINE in 3 lyn agente.
Behoorlike riglyne vir die begin van anti-epileptiese middels
Al die dokters wat handel oor epilepsie simptome moet weet die volgende punte.
Eerste begin met een eerste reël dwelm.

Eerste dosis beginspan moet laag wees, dan verhoog die dosis tot aanvalle bestuur.
As eerste linie agent versuim, begin tweede lyn dwelms met 'n lae dosis.
As tweede lyn dwelms dan versuim begin kombinasie van beide eerste reël en tweede lyn dwelms.

Onttrek anti-epileptiese middels

Jy kan onttrekking jou medikasie na die volle beheer van aanvalle vir meer as 2 jaar. Herhaling koers van beslaglegging nadat dwelms onttrekking is 35 om 40 persent. Onttrekking moet geleidelik gedoen word.

epilepsie & SWANGERSKAP

Verwagtende vrouens wat epilepsie aanvalle in die vorige lewe gehad het, is by 'n hoër risiko vir epilepsie simptome tydens 3de trimester ontwikkel. Aanvalle meer gereelde tydens swangerskap. Alle anti-konvulsiewe dwelms verband hou met die toename risiko van fetale aangebore misvorming behalwe Gabapentine. Risiko van komplikasies is 'n hoë, As behandeling is gegee tydens die eerste trimester

STATUS epilepticus

Status epilepticus word gekenmerk deur voortdurende, herhaal tonikum kloniese beslaglegging blywende groter as 30 minute. Dit is 'n lewensbedreigende noodgeval dus nodig vir noodbehandeling. Anti-epileptiese middels word gebruik vir die behandeling van hierdie mediese noodgeval maar dosis wissel.

HP Gedagtes: Daar is tye wanneer jy in die versoeking kom om alternatiewe medikasie te probeer om jou te help om jou kwaal te hanteer. Die vraag is: sal dit vir jou werk? Lees ons plasing oor 'n alternatiewe medisyne en vertel ons wat jy daarna dink — Hoekom jy moet kies vir CBT.

Blaai na bo