Epilepsie ist eine neurologische Störung, bei der die Gehirnaktivität plötzlich abnormal wird und unprovozierte und wiederkehrende Anfälle verursacht. Epilepsiesymptome sind unfreiwillig, wiederkehrende Anfälle, Bewusstlosigkeit, ungewöhnliches Verhalten und Empfindung. Jeder kann Epilepsie haben. Es betrifft sowohl Männer als auch Frauen jeden Alters. Epilepsie betrifft 65 Millionen Menschen auf der ganzen Welt. Die Prävalenz von Epilepsie in Entwicklungsländern ist 5 mal höher als in Entwicklungsländern. Es kann durch angeborene oder erworbene verursacht werden.
Anfälle und Epilepsie
Krampfanfälle während eines Epilepsieanfalls können sehr unterschiedlich sein. Der Anfall ist abnormal, paroxysmal, übermäßige Entladung von ZNS-Neuronen. Ein einzelner Anfall ist keine Epilepsie. Es kann leicht oder schwer sein. Leichte Anfälle sind schwer zu erkennen und dauern einige Sekunden, während starke und schwere Anfälle einige Sekunden bis einige Minuten andauern. Diese Anfälle können Muskelkrämpfe verursachen, unwillkürliche und unkontrollierte Muskelzuckungen. Viele Menschen verlieren während dieses Angriffs das Bewusstsein und kehren in den normalen Bewusstseinszustand zurück, wenn dieser aufhört.
Der Anfall ist ein Symptom für Epilepsie. Es kann auch einige Bedingungen verursachen, wie z
- Niedriger Blutzuckerspiegel
- Hypokaliämie
- Hohes Fieber
- Meningitis
- Enzephalitis
- Schädeltrauma
- Jede ZNS-Infektion
- Kopfverletzung
WAS VERURSACHT EPILEPSIE??
Zwei Hauptursachen für Epilepsiesymptome sind:
1- Genetische Ursachen
Epilepsie kann genetisch bedingt oder erworben sein. Nur ein Prozent der Bevölkerung hat vor dem Epilepsie 20 Alter. Aber die Eltern haben Epilepsie in ihrer Genetik, erhöhen Sie Ihr Risiko auf 2 zu 5 Prozent. Deshalb, genetisch kann Epilepsie vor dem verursachen 20 Alter.
2- Erworbene Ursachen
Menschen jeden Alters aller Rassen können Epilepsie entwickeln, wenn sie haben
- Sehr hohes Fieber
- traumatische Kopfverletzung
- Schlaganfall nach dem Alter von 30
- Autoimmun
- Hirnnarben nach einer Hirnverletzung
- Demenz
- Idiopathisch
- Neoplasma
- Schlechte Sauerstoffversorgung der Gehirnzellen
- Jegliche Gefäßerkrankungen wie atreovenöse Missbildungen
- Gehirntumor
- Alzheimer-Erkrankung
- Meningitis
- Aids
- Sauerstoffmangel während der Geburt
- vorgeburtliche Hirnverletzung
WAS SIND DIE EPILEPSIE-SYMPTOME? & WIE ES BEEINFLUSST?
Krampfanfälle sind das Hauptsymptom der Epilepsie. Seine Frequenz, Haltbarkeit und Intensität variieren von Patient zu Patient und je nach Art des Anfalls.
- Teilanfälle
- Generalisierte Anfälle
TEILWEISE (FOCAL) ANFÄLLE
Einfache partielle Anfälle
Es betrifft einen Teil der Gehirnhälfte und nicht den Bewusstseinsverlust. Es enthält
Schwindel
Veränderung in besonderen Sinnen wie Veränderung des Hörvermögens, Sprache oder Geschmack
Kribbeln in den Gliedern
Es kann ein Motor sein, sensorisch oder autoimmun.
Beispiel
Jacksonian Anfall
Todd's Lähmung
Komplexe partielle Anfälle
Der Name weist auf die komplexe Form von partiellen Anfällen hin, bei denen das Bewusstsein und das Bewusstsein verloren gehen. Darüber hinaus enthält es
- Wiederholend, unwillkürliche Bewegungen
- Verblüfftes Starren
- Bewusstlosigkeit
- Keine Antwort
- Kein Verlust des Haltungstons
- Postiktale Verwirrung
2- Generalisierte Anfälle
Dies betrifft den gesamten Teil des Gehirns. Es gibt sechs Arten.
Abwesenheitsanfälle (Kleines Übel)
Diese Art von generalisierten Symptomen betrifft die Wiederholung, unwillkürliche Bewegungen wie Blinzeln der Augen oder Schmatzen der Lippen. Es wird auch als bezeichnet „Petit-Mal-Anfälle.“ Es gibt einen kurzen Bewusstseinsverlust, aber keinen Verlust des Haltungstons. Es beginnt immer in der Kindheit.
Keine postiktale Verwirrung. Seine Dauer ist (5-10 Sekunden).
Diagnose
SEHEN: Es wird diagnostiziert von 3 pro Sekunde Spitze und Welle elektrische Aktivität.
Tonische Anfälle
Der Name zeigt , Diese Art von Anfall verursacht Muskelkrämpfe und Muskelsteifheit.
Atonische Anfälle
Muskelatonie führt zu einem plötzlichen Verlust der Muskelkraft oder einer dauerhaften Muskelkontrolle 1-2 Sekunden, die Sie plötzlich fallen lassen.
Klonische Anfälle
Diese Art von Anfällen ist durch wiederholte gekennzeichnet, unfreiwillig, ruckartige Muskelbewegungen im Gesicht, Hals, und Arme.
Myoklonische Anfälle
Dieser Typ kann plötzlich verursachen, kurze und schnelle Muskelkontraktion der Arme und Beine.
Krampfanfälle in der Tonic Clinic (Grand Mal)
Es handelt sich um eine Art generalisierten Anfalls, bei dem das Bewusstsein mit dem Verlust des Haltungstons verloren geht.
Tonische Phase dieses Typs ist gekennzeichnet durch
Bewusstlosigkeit, Steifheit und Verlust des Haltungstons
- Das Auge rollt in dieser Phase zurück
- Zentrale Zyanose
Die klonische Phase ist gekennzeichnet durch
- Zungenbeißen während dieses Angriffs
- Harninkontinenz
- Stuhlinkontinenz
- Veränderung der rhythmischen Kontraktionen mit Muskelentspannung
Postiktale Phase
- Kopfschmerzen und Verwirrung
- Der Patient hat Angst und möchte gesund schlafen
Diagnose
Es kann mit diagnostiziert werden
- Geschichte
- SEHEN
WIE SIE DIE EPILEPSIE-SYMPTOME UNTERSUCHEN UND BESTÄTIGEN KÖNNEN?
Epilepsie kann durch folgende Untersuchung bestätigt werden
- Krankengeschichte
- Untersuchung
- Blut für CBC abnehmen, UCE, Serumglukose und Kalzium.
- SEHEN: Schlaf-EEG
Standard EEG
- CT-Scan (nach dem Alter von 20 Jahre)
- MRT (nach dem Alter von 20 Jahre)
WIE EPILEPSIE-SYMPTOME BEHANDELT WERDEN KÖNNEN?
Antiepileptika sind das Mittel der Wahl bei Epilepsie, darunter Carbamazepin, Natrium Valporate, Ethusuximid im First-Line-Mittel. Lamotrigin, Topiramat, Clonazepam in Wirkstoffen der zweiten Linie. Während Phenytoin, Gabapentin, Lamotrigin in Wirkstoffen der 3. Linie.
RICHTIGE RICHTLINIEN FÜR DEN START VON ANTI-EPILEPTISCHEN ARZNEIMITTELN
Alle Ärzte, die sich mit Epilepsiesymptomen befassen, müssen die folgenden Punkte kennen.
Beginnen Sie zuerst mit einem First-Line-Medikament.
Die erste Anfangsdosis muss niedrig sein, Erhöhen Sie dann die Dosis, bis die Anfälle behandelt sind.
Wenn der First Line Agent ausfällt, Starten Sie das Medikament der zweiten Wahl mit einer niedrigen Dosis.
Wenn das Medikament der zweiten Linie versagt, starten Sie die Kombination von Medikamenten der ersten und zweiten Linie.
ZURÜCKZIEHEN VON ANTIPILILTTISCHEN ARZNEIMITTELN
Sie können Ihre Medikamente nach vollständiger Kontrolle der Anfälle für mehr als 2 Jahre. Rezidivrate des Anfalls nach Drogenentzug ist 35 zu 40 Prozent. Der Rückzug sollte schrittweise erfolgen.
EPILEPSIE & SCHWANGERSCHAFT
Schwangere Frau die in früheren Leben Epilepsie-Anfälle hatten, haben ein höheres Risiko, im 3. Trimester Epilepsiesymptome zu entwickeln. Krampfanfälle treten während der Schwangerschaft häufiger auf. Alle Antikonvulsiva mit Ausnahme von GABAPENTIN sind mit einem erhöhten Risiko für angeborene Fehlbildungen des Fötus verbunden. Das Risiko von Komplikationen ist hoch, wenn die Behandlung im ersten Trimester erfolgt
STATUS EPILEPTICUS
Der Status epilepticus ist durch kontinuierliche gekennzeichnet, wiederholte tonische klonische Anfall von Dauer größer als 30 Protokoll. Es ist ein lebensbedrohlicher Notfall, daher ist eine medizinische Notfallbehandlung erforderlich. ANTI-EPILEPTISCHE Medikamente werden zur Behandlung dieses medizinischen Notfalls eingesetzt, die Dosis variiert jedoch.
HP-Gedanken: Es gibt Zeiten, in denen Sie versucht sind, alternative Medikamente auszuprobieren, um mit Ihrer Krankheit umzugehen. Die Frage ist: Würde es für Sie funktionieren?? Lesen Sie unseren Beitrag zu einer alternativen Medizin und teilen Sie uns anschließend Ihre Meinung mit — Warum Sie sich für CBT entscheiden sollten.
